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药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 一项评价ABSK051在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223230 | 奥布替尼片
...中-招募中 系统性红斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮成人
患者
中评价奥布替尼有效性和安全性的IIb期研究 一项在系统性红斑狼疮成人
患者
中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期研究 ICP-CL-00124
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征
患者
的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征
患者
的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊
...-招募完成 腱鞘巨细胞瘤 一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤
患者
中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤
患者
中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
...熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤
患者
的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0,版本日期:2018年6月21日
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244472 | Ulixacaltamide缓释片
...mide缓释片 进行中-尚未招募 特发性震颤 特发性震颤成人
患者
中评价Ulixacaltamide有效性和安全性的III期研究 一项在特发性震颤成人
患者
中评价Ulixacaltamide有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和长期安全性III期研究 TX201-ET-3...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192096 | NA
...募完成 三阴性乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌
患者
中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期(不可手术)或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)
患者
中考察Capivasertib+紫杉...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230467 | NA
...一项在既往接受过治疗的温抗体型自身免疫性溶血性贫血
患者
中评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)
患者
中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251118 | NBQ72S
...含脑实质转移) 一项研究评估NBQ72S在乳腺癌软脑膜转移
患者
中的安全性和疗效 一项评估NBQ72S在乳腺癌软脑膜转移
患者
(包含或者不包含脑实质转移)中的有效性和安全性的IIa期研究 NBQ-72S-2001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250582 | ICP-488片
...中-招募中 银屑病 评价ICP-488在中度至重度斑块状银屑病
患者
中的有效性、安全性、药代动力学特征 一项评价口服ICP-488在中度至重度斑块状银屑病
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ICP-CL-0100...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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