为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0194秒

药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...胶囊 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243624 | 罗沙司他胶囊

...性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243398 | HRS-7535片

...列净相比在经二甲双胍治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者中的作用（OUTSTAND-2） 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS-7535与达格列净相比的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 HRS-7535-302

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

...血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片

...片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

CTR20232245 | ZT002注射液 已完成 肥胖 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223156 | XW003注射液

... XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验（EECOH-1） SCW0502-1031

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242910 | DA-302168S片

...行中-招募中 超重/肥胖 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研究 2024-CP-DA168-05

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL（相当于284 mg inclisiran）注射液

...ran）注射液 已完成 高胆固醇血症 在血清LDL-C升高的中国受试者中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）治疗但LDL-C仍升高的中国受试者中评价inclisiran单次皮下注...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201572 | 奥氮平口崩片

...平可以预防双相情感障碍的复发。 奥氮平口崩片在健康受试者中的生物等效性正式试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂奥氮平口崩片与参比制...

CDE 发布于4年前 0 次浏览