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药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期
研究
评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床
研究
BN104-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182342 | Brigatinib片
...肺癌 对晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的
研究
在接受克唑替尼治疗后疾病进展的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者中比较Brigatinib与Alectinib的
研究
3001,版本号:2.0
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院)
...范围:1.申办方发起的药物的注册临床试验和上市后临床
研究
;2.申办方和
研究
者发起的涉及人体的医学调查、干预或非干预性临床
研究
;3.其他相关业务主要职责:1)临床试验或临床
研究
的立项审核,如科学性审查等;2)与申...
机构
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132378 | 氯桂丁胺片
CTR20132378 | 氯桂丁胺片 已完成 癫痫 氯桂丁胺片在健康成年受试者单次给药耐受性临床
研究
氯桂丁胺片(7903)在中国健康成年受试者单次给药耐受性临床
研究
SINO-PRO-7903-20100428; 版本号:4.0 版本日期:2010-05-25
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140097 | 米拉贝隆/索利那新片
...活动症 索利那新和米拉贝隆组合治疗膀胱过度活动症的
研究
多中心随机、双盲、平行组、安慰剂、活性对照的索利那新和米拉贝隆组合治疗膀胱过度活动症的
研究
178-CL-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的
研究
研究
中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161015 | 拉米夫定片
CTR20161015 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性
研究
预试验 拉米夫定片人体生物等效性
研究
预试验 HZ-LMFD-YBE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170028 | 吉非替尼片
CTR20170028 | 吉非替尼片 已完成 用于治疗既往接受过化疗(铂类和多西他赛)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 吉非替尼片生物等效性
研究
吉非替尼片的人体生物等效性
研究
XY3-BE-GFTN1609A01.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170205 | SHR4640片
CTR20170205 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片、非布司他片和秋水仙碱的药物相互作用
研究
SHR4640片、非布司他片和秋水仙碱片在痛风患者中的药物相互作用
研究
(单中心、单臂、开放、自身对照) SHR4640-103;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170359 | 阿哌沙班片
CTR20170359 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体空腹生物等效性
研究
阿哌沙班片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性
研究
YQ-M-16-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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