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药物临床试验:CTR20212162 | 注射用MT1002
...健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究 一项随机双盲,安慰剂对照,在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的 Ι 期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170162 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊
...b/Ⅲ型高脂血症 ω-3脂肪酸乙酯的药代动力学、安全性和
耐受
性研究 一项开放的评估ω-3 脂肪酸乙酯在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和
耐受
性研究 PUFA1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞注射液
...注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、
耐受
性及有效性临床试验 评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、
耐受
性及有效性临床试验 QS-UCMSC-DLC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...脐带间充质干细胞在中重度特应性皮炎患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的I期临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的I期临床试验 YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...脐带间充质干细胞在中重度特应性皮炎患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的I期临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的I期临床试验 YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液
...细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和
耐受
性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和
耐受
性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 TH-MSC-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191230 | Lefamulin注射液 英文名:Lefamulin injection;商品名:无
...性细菌性肺炎(CABP) 评估Lefamulin药代动力学、安全性和
耐受
性的研究 Lefamulin在中国健康受试者中单剂和多剂给药的药代动力学特征、安全性和
耐受
性评估临床研究 BC-3781-S101;V1.1/2019.5.16
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、
耐受
性,并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、
耐受
性评估及18-65岁受试者剂量标...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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