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药物临床试验:CTR20244747 | 注射用苯磺酸CG-0255
...注射)的药效动力学特征、药代动力学特征、安全性、和
耐受
性的I期、开放性临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价单次给予注射用苯磺酸CG-0255(静脉注射)的药效动力学特征、药代动力学特征、安全性、和
耐受
性的I期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250296 | HLX22单抗注射液
...液)联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可
耐受
毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX22(重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液)联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在中国肥胖受试者中的安全性、
耐受
性和药代动...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
... 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性研究,药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体,评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ia期临床研究 P...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222810 | 人脐带间充质干细胞注射液
...液单次给药治疗轻至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、
耐受
性及初步疗效临床试验 探索人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗轻至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、
耐受
性及初步疗效临床试验 QS-ARDS-S1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉
...糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200807 | 注射用伏立康唑
...SCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑的
耐受
性和药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在健康受试者中单次给药的
耐受
性和药代动力学对比研究 QL-YZ1-004-001;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250728 | 碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒
...沙西汀肝脏储备功能诊断药盒在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、开放、单次给药I期临床试验 评价碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140404 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
...坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎 健康人体
耐受
性和初步药代动力学试验 AT132单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增人体
耐受
性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试验 LZM001-Ia
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白
...、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和
耐受
性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给药、剂量递增的
耐受
性、安全性、药代动力学和药效学临床试验 1882-I;版本号:1.1 版本日期2018年08月08日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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