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药物临床试验:CTR20221603 | HLX26单抗注射液
...化单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)联合HLX10单抗注射液(抗PD-1人源化单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201754 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全
耐受
性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全
耐受
性、有效性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片
...变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片
...变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 实体瘤 ASK101人体
耐受
性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 人体
耐受
性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ASK-LC-101-2;V1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244782 | AMG 193
...于纯合子型 MTAP 缺失晚期胸部肿瘤受试者治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193联合 Sotorasib用于携带纯合子型MTAP 缺失和 KRAS p.G12C 突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者治疗...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和
耐受
性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、
耐受
性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、
耐受
性和初步疗效 CTP-B-210124
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...D-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或不
耐受
的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不
耐受
复发转移性非小细胞肺...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201060 | 注射用伏立康唑
...HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑的
耐受
性、安全性及药代动力学试验 评价中国健康成人单/多次静脉注射用伏立康唑的
耐受
性、安全性以及药代动力学特征 NHDM2020--006;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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