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药物临床试验:CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产 进行中-尚未招募 支气管炎 观察注射用匹多莫德单次给药人体的
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性研究 注射用匹多莫德1期药物临床人体单次给药
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性试验方案 JS08-001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200898 | 注射用伏立康唑
...危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑健康人体
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性和药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的
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性及药代动力学研究 BTFLKZ-I-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂
...气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的
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性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随机、盲法、多中心、安慰剂和阳性对照、剂量递...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223056 | ASKB589注射液
...、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、
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性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ASKB589注射液联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230016 | ASKB589注射液
...、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ASKB589注射液联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂
...气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的
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性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随机、盲法、多中心、安慰剂和阳性对照、剂量递...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊
...中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、
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性及药代动力学的临床试验 一项在中国健康受试者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、
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性及药代动力学的临床试验 AFTL-XR-2018L02050-PK-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201614 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全
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性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全
耐受
性、有效性及药代动力学特征的I/II...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...细胞注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、
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性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、
耐受
性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...细胞注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、
耐受
性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、
耐受
性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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