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药物临床试验:
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20230254 | 司美格鲁肽注射液
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20230254 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222732 | HZ010注射液
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20222732 | HZ010注射液 进行中-招募中 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20222571 | 达可替尼片
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20222571 | 达可替尼片 已完成 用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222217 | 利匹韦林片
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20222217 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20220798 | BN102片
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20220798 | BN102片 主动终止 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL) BN102在已接受过治疗的CLL/SLL和B细胞NHL患者中的I/Ⅱ期研究 评价BN102在已接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20212872 | LY05008注射液
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20212872 | LY05008注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20200799 | 15价肺炎球菌结合疫苗
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20200799 | 15价肺炎球菌结合疫苗 进行中-招募完成 用于预防本疫苗包括的15种血清型(1、2、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗免疫原性和安全性的研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20231914 | 自体RAK细胞注射液
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20231914 | 自体RAK细胞注射液 进行中-尚未招募 用于预防肝细胞癌外科根治性切除术后患者高危复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究,评估自...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20231906 | 比索洛尔氨氯地平片
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20231906 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20231843 | 海博麦布片
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20231843 | 海博麦布片 进行中-尚未招募 本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆...
CDE
发布于
1年前
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