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药物临床试验:
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20231809 | 雪蟾软坚柔肝片
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20231809 | 雪蟾软坚柔肝片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎肝纤维化 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片
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20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片 进行中-尚未招募 KRAS突变的晚期实体瘤患者 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者...
CDE
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药物临床试验:
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20231785 | 奥美拉唑肠溶胶囊
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20231785 | 奥美拉唑肠溶胶囊 进行中-尚未招募 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下口服奥美拉唑肠...
CDE
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药物临床试验:
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20231241 | 注射用XCCS605B
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20231241 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
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药物临床试验:
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20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
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20230767 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦...
CDE
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药物临床试验:
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20230627 | 富马酸喹硫平缓释片
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20230627 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KLP-2023-01
CDE
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药物临床试验:
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20230391 | 富马酸比索洛尔片
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20230391 | 富马酸比索洛尔片 进行中-招募完成 高血压、冠心病(心绞痛) 、伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐...
CDE
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药物临床试验:
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20230166 | 注射用利培酮微球
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20230166 | 注射用利培酮微球 进行中-招募完成 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。可减轻与精神分裂症有关的情感症状。 注射用利培酮微球人体生物等效性试验 注...
CDE
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药物临床试验:
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20223329 | 单硝酸异山梨酯片
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20223329 | 单硝酸异山梨酯片 已完成 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片(...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20223253 | 吸入用布地奈德混悬液
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20223253 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德...
CDE
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