登记号
                                CTR20200799
                                相关登记号
                                CTR20191092,
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                用于预防本疫苗包括的15种血清型(1、2、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。
                                试验通俗题目
                                评价15价肺炎球菌结合疫苗免疫原性和安全性的研究
                                试验专业题目
                                评价15价肺炎球菌结合疫苗在2月龄,3月龄人群中免疫原性和安全性的单中心,随机,盲法,同类疫苗对照,非劣效设计的III期临床研究
                                试验方案编号
                                201904002;
                                方案最近版本号
                                2.1
                                版本日期
                                2020-12-01
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                方文建
                                联系人座机
                                010-67870189
                                联系人手机号
                                18611630252
                                联系人Email
                                fangwenjian@zhifeishengwu.com
                                联系人邮政地址
                                北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区同济北路22号
                                联系人邮编
                                100176
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                评价15价肺炎球菌结合疫苗在目标人群中的免疫原性和安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                6周(最小年龄)至
										3月(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 2月龄(最小6周龄)、3月龄婴儿,足月(孕37-42周)且出生体重≥2.5kg;
 - 法定监护人知情同意、并签署知情同意书;
 - 法定监护人同意遵守临床研究方案的要求,愿意接受随访至加强免疫后3年,具有使用体温计、刻度尺和按要求填写日记卡的能力;
 - 近14天内无其他减毒活疫苗接种史、7天内无其他灭活疫苗接种史;
 - 腋下体温≤37.0℃;
 - 根据病史、体检以及研究者的判断确定健康。
 
排除标准
                                - 既往接种过已上市或试验性的肺炎球菌疫苗;
 - 既往有经培养证实的由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病病史;
 - 有任何疫苗接种或药物过敏史,既往接种预防用生物制品发热39.5℃以上;
 - 有惊厥、癫痫、脑病和精神病史或家族史;
 - 婴儿异常产程出生(难产、器械助产)或有窒息、神经器官损害史;
 - 有诊断确定的病理性黄疸患者;
 - 有明确诊断的血小板减少或其它凝血障碍病史;
 - 出生后注射人血丙种球蛋白;
 - 已知或怀疑有免疫学功能缺陷,接受免疫抑制剂治疗(放射治疗、化学治疗、皮质类固醇激素、抗代谢药、细胞毒性药物)、HIV感染等;
 - 有先天性畸形、严重营养不良、发育障碍、遗传缺陷(如蚕豆病);
 - 现患严重慢性病、传染病、活动性感染、肝病、肾病、心血管疾病、恶性肿瘤;
 - 严重哮喘病;
 - 全身性皮疹、皮肤癣、皮肤化脓或水疱;
 - 参加其他药物临床试验;
 - 研究者认为有可能影响研究评估的任何情况。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:15价肺炎球菌结合疫苗 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:13价肺炎球菌结合疫苗 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 基础免疫程序后疫苗血清型抗体阳性率 | 基础免疫程序后30天 | 有效性指标 | 
| 基础免疫程序后疫苗血清型抗体水平 | 基础免疫程序后30天 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 基础免疫程序后疫苗血清型抗肺炎球菌OPA水平 | 基础免疫程序后30天 | 有效性指标 | 
| 基础免疫程序后疫苗血清型抗体长期保护率 | 基础免疫程序后30天 | 有效性指标 | 
| 加免后疫苗血清型抗体水平、阳性率及长期保护率 | 加强免疫程序后30天 | 有效性指标 | 
| 加免后疫苗血清型抗肺炎球菌OPA水平 | 加强免疫程序后30天 | 有效性指标 | 
| 首剂接种至基础免疫接种后以及加免后征集性和非征集性不良事件的发生情况 | 首剂接种至基础免疫接种后30天,加免后30天 | 安全性指标 | 
| 首剂接种后至基础免疫后6个月及加强免疫后6个月的的严重不良事件(SAE)发生情况 | 首剂接种至基础免疫接种后6个月内,加免后6个月 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 赵玉良 | 公共卫生硕士 | 主任医师 | 0311-86573212 | yuliang_zh@163.com | 河北省-石家庄市-河北省石家庄市槐安东路97号 | 050021 | 河北省疾病预防控制中心 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 河北省疾病预防控制中心 | 赵玉良 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 正定县疾病预防控制中心 | 张新江 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 大名县疾病预防控制中心 | 刘勇 | 中国 | 河北省 | 邯郸市 | 
| 涞水县疾病预防控制中心 | 程文忠 | 中国 | 河北省 | 保定市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 河北省疾病预防控制中心伦理委员会 | 同意 | 2020-04-16 | 
| 河北省疾病预防控制中心伦理委员会 | 同意 | 2020-09-10 | 
| 河北省疾病预防控制中心伦理委员会 | 同意 | 2020-12-14 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 1950 ;
                                已入组例数
                                国内: 1950 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2020-12-29;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2020-12-29;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|