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药物临床试验:
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20202449 | 布立西坦片
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20202449 | 布立西坦片 已完成 适用于成人及≥ 16 岁青少年癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的有效性和安全性 一项评...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20200445 | TJ004309注射液
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20200445 | TJ004309注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全...
CDE
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药物临床试验:
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20192713 | 帕博利珠单抗注射液
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20192713 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 晚期和/或不可切除的胆道癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合化疗治疗胆道癌的有效性和安全性 比较帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗晚期和/或不可切除的胆道...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20191816 | 苹果酸法米替尼胶囊
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20191816 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗泌尿、妇科肿瘤 抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼治疗晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤的开放、多中心Ⅱ期...
CDE
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药物临床试验:
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20233216 | 麦考酚钠肠溶片
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20233216 | 麦考酚钠肠溶片 进行中-尚未招募 适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复...
CDE
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药物临床试验:
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20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片
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20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 A230805-101.CSP
CDE
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药物临床试验:
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20233153 | STRO-002注射液(暂用)
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20233153 | STRO-002注射液(暂用) 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的 I/IIa 期研究 一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性...
CDE
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药物临床试验:
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20233038 | 坎地氢噻片
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20233038 | 坎地氢噻片 进行中-招募中 适用于治疗高血压,不适合高血压的初次治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不 能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片在健康成...
CDE
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药物临床试验:
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20233020 | 硫酸艾沙康唑胶囊
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20233020 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 侵袭性曲霉病(IA)、侵袭性毛霉病(IM) 硫酸艾沙康唑胶囊空腹生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:以艾沙康唑计100 mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(CRESE...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232912 | 富马酸伏诺拉生片
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20232912 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE
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