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药物临床试验:CTR20241056 | KBP-2205片
...癌、前列腺癌、胆管癌、胃癌、食道癌或原发性腹膜癌
评价
KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究
评价
KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中
评价
阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中
评价
阿来替尼...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...缺血性脑卒中 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中
评价
注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中
评价
注射用 LT3001 的安全性和有效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243985 | 罗氟司特乳膏
...及以上斑块状银屑病患者的局部治疗,包括间擦区域。
评价
0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的
评价
0.3%罗...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243963 | SHR-1703注射液
...43963 | SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸粒细胞性哮喘
评价
SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究
评价
SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241969 | TQH2722注射液
... 进行中-招募中 拟用于慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者
评价
TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验
评价
TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...233996 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌
评价
SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究
评价
SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250872 | CXJM-66注射液
... 进行中-招募中 本品拟用于手术麻醉;急性疼痛控制。
评价
CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究
评价
CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233796 | 注射用WCK5222
...(cUTI)和急性肾盂肾炎(AP) 一项在中国健康受试者中
评价
FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中
评价
FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170634 | 盐酸帕洛诺司琼注射液
...洛诺司琼注射液 已完成 用于预防术后恶心和呕吐症状
评价
帕洛诺司琼静脉给药的安全性和有效性研究 一项多中心、随机、双盲、分层、安慰剂平行对照的
评价
帕洛诺司琼静脉给药的有效性和安全性研究 PALO-16-57; V1.3
CDE
发布于
4年前
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