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药物临床试验:CTR20232134 | 甲磺酸沙非胺片

CTR20232134 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-招募完成 用于治疗成年特发性帕金森氏病(PD)患者,作为稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD治疗联合的附加疗法,用于中晚期波动患者 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺...
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药物临床试验:CTR20231217 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛(breakthrough pain,BTP)的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-202
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药物临床试验:CTR20234070 | 醋酸来法莫林片(地产)

...酸来法莫林片(Lefamulin Acetate Tablets)临床研究 中国健康成年受试者空腹单次口服地产醋酸来法莫林片和进口醋酸来法莫林片的开放、 随机、 两序列、两周期、交叉设计的生物等效性研究 DG301101
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药物临床试验:CTR20240268 | 他达拉非片

...(规格:20 mg)与参比制剂希爱力®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-2023-ZH-001
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药物临床试验:CTR20233564 | 阿昔莫司胶囊

...(Fredrickson IIB型高脂蛋白血症)。 阿昔莫司胶囊在健康成年人中的生物等效性试验 阿昔莫司胶囊在健康受试者中的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202308-03
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药物临床试验:CTR20190012 | ACZ885

...癌(NSCLC) ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CACZ885T2301;V02
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药物临床试验:CTR20243360 | 巴瑞替尼片

...(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服巴瑞替尼片的人...
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药物临床试验:CTR20251675 | 他达拉非片

...(规格:20 mg)与参比制剂希爱力®(规格:20 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验. HBHY-TDLF-202501
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药物临床试验:CTR20250423 | 乙酰半胱氨酸片

... : 600 mg )与 参 比 制 剂Fluimucil®(规格:600 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KEB-YXBGAS-202403
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药物临床试验:CTR20182008 | 硝苯地平缓释片

...心绞痛) 硝苯地平缓释片的生物等效性试验研究 健康成年受试者在空腹和餐后条件下单次口服硝苯地平缓释片 30mg 和‘Adalat GITS’(硝苯地平)控释片30mg 的生物等效性研究 BA18569448,版本号00和BA18569449,版本号00
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