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药物临床试验:CTR20242409 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液
...OEMS综合征 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液治疗 POEMS 综合征的
I
期
临床
试验 评价 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液在 POEMS 综合征患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 KQ-2003-BC101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220400 |
I
MP4297胶囊
...动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展的
I
/
I
b
期
临床
研究 JS001-047-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181197 | KL-A167注射液
CTR20181197 | KL-A167注射液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的
I
期
研究 KL-A167注射液在复发难治恶性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ
期
临床
研究 KL167-
I
-02-CTP;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚
期
恶性乳腺癌、胃癌
I
期
临床
研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 KN026-CHN-
I
-001;V1.1版,2018年7月3日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉
...者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 HY1005-1-2023-P1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160047 | SHR3680片
CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚
期
去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-3680-
I
/
I
I
-CRPC-TOL/PK/PD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白
CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 已完成 慢性病毒性肝炎 长效干扰素α2b融合蛋白
I
期
临床
试验 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增
I
期
临床
试验 921601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)
...岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中的
I
期
临床
研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244747 | 注射用苯磺酸CG-0255
...征、药代动力学特征、安全性、和耐受性的
I
期
、开放性
临床
研究 一项在中国健康成人受试者中评价单次给予注射用苯磺酸CG-0255(静脉注射)的药效动力学特征、药代动力学特征、安全性、和耐受性的
I
期
、开放性
临床
研究 CG-CN...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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