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药物临床试验：CTR20211398 | 坎地沙坦酯片

... 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片（规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20210290 | 氯沙坦钾片

...疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验 评估受试制剂氯沙坦钾片（规格：0.1g）与参比制剂（科素亚）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复...

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药物临床试验：CTR20212022 | 布洛芬片

...性感冒引起的发热 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HQ-SP-...

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药物临床试验：CTR20212337 | HA121-28片

CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005

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药物临床试验：CTR20213368 | 盐酸雷洛昔芬片

...绝经后妇女的骨质疏松症。 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202110

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药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

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药物临床试验：CTR20220972 | 布洛芬片

...感冒引起的发热。 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YW-SP-...

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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

...-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、...

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药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

...统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SY...

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药物临床试验：CTR20202603 | 瑞巴派特片

...、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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