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药物临床试验：CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg

...估 efpeglenatide对基础胰岛素或与口服降糖药联用的疗效和安全性 在基础胰岛素或与口服药联用血糖不佳的 T2DM患者中评估 efpeglenatide 每周 1 次的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、随机试验 EFC14893；临床试验方案1

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药物临床试验：CTR20200510 | SHR-1314注射液

CTR20200510 | SHR-1314注射液 已完成 银屑病等自身免疫性疾病 SHR-1314注射液的药代动力学和安全性研究 一项单中心，随机，平行，开放的研究以比较健康受试者皮下注射不同规格 SHR-1314注射液的药代动力学和安全性 SHR-1314-104;1.0

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药物临床试验：CTR20190174 | BAT1806注射液

CTR20190174 | BAT1806注射液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 一项在类风湿关节炎患者中比较BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 BAT-1806-002-CR（版本号：V4.0；版本日期：2018年9月17日）

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药物临床试验：CTR20200165 | 注射用MB07133

...发性肝癌 在晚期原发性肝癌患者中评估MB07133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者中评估注射用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研究 H201110LC2，版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20160366 | 帕妥珠单抗

...腺癌 帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性与安全性 比较帕妥珠单抗与安慰剂分别与赫赛汀+多西他赛联用在一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性的Ⅲ期研究 YO29296

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药物临床试验：CTR20190683 | SY-005注射液

CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001；版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶

...尖锐湿疣。 评估磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 HJG-LKNJ-GZKP

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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

... 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

...疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX1902-CSP-001

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药物临床试验：CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究，以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303；9版

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