为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0204秒

药物临床试验：CTR20213358 | GH21胶囊

...性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233777 | HWH486胶囊

...HWH486胶囊在成人慢性自发性荨麻疹患者中的IIa期有效性、安全性、药代动力特征研究 在成人慢性自发性荨麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期研究 RFCU-IIa-202308

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散

...行中-尚未招募 儿童功能性便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究 中国健康受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY（HZPro077）-001（I）

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...阳性的晚期实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240153 | 地舒单抗注射液

... 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 20210123

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

... 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240799 | GT20029凝胶

...估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 GT20029-CN-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240745 | HZ-H08905片

CTR20240745 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 评价HZ-H08905的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905在复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233777 | HWH486胶囊

...HWH486胶囊在成人慢性自发性荨麻疹患者中的IIa期有效性、安全性、药代动力特征研究 在成人慢性自发性荨麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期研究 RFCU-IIa-202308

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

...募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

CDE 发布于1年前 0 次浏览