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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

... 主动暂停 健康志愿者；HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20241142 | RFUS-144 注射液

...后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性研究 评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性研究 YCRF-RFUS-144-II-102

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药物临床试验：CTR20242210 | CF04滴眼液

CTR20242210 | CF04滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 评价CF04滴眼液治疗中重度干眼症的有效性和安全性研究 评价CF04滴眼液治疗中重度干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CF04-102

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药物临床试验：CTR20241957 | HRS-5346片

...中 脂蛋白紊乱 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20241809 | Frexalimab注射液

...发性硬化成人患者中进行的 frexalimab（SAR441344）的疗效和安全性研究 两项独立的在复发型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab（SAR441344）与特立氟胺的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ 期研究的主方案 EFC17919

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药物临床试验：CTR20241646 | TAK-279片

...项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究 TAK-279-3...

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药物临床试验：CTR20241411 | 注射用SHR-7631

...未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-7...

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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

... 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201

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药物临床试验：CTR20243224 | WS-0101溶液

...行中-尚未招募 皮肤疣 WS-0101皮肤给药在皮肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的临床研究 评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、开放、安慰剂对照的多...

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药物临床试验：CTR20231519 | VC005片

... 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研...

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