为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0186秒

药物临床试验：CTR20222944 | LW402片

... 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa期临床研究 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步疗效、安全性和耐受性的IIa期临床研究 LW402-II-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220537 | 乾清颗粒

... 评价乾清颗粒治疗普通感冒（风热感冒证）的有效性和安全性。 评价乾清颗粒治疗普通感冒（风热感冒证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和剂量反应平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HT-ZXY-202101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223446 | 丹知青娥片

...评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210328 | 注射用MRG003

...癌 MRG003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG003-004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220859 | YH002

...实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片

...螺杆菌 H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性临床试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 CTS-CO-2221

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201122 | IBI318

...治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的疗效和安全性的药物临床试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 CIBI318B201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

...炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 VC005-201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览