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药物临床试验：CTR20240132 | HRS-1780片

...片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-1780-201

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

...招募完成 肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给...

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药物临床试验：CTR20223444 | HL08

...Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随 机、双盲、单中心Ⅰb 期临床研究 H...

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药物临床试验：CTR20250584 | KPC000154片

...酒精性脂肪性肝炎 一项评估KPC000154片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 一项评估KPC000154片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 KPC000154-C101

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药物临床试验：CTR20250577 | TRD205片

...神经痛 评价TRD205片用于治疗慢性术后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床试验 评价TRD205片用于治疗慢性术后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20241957 | HRS-5346片

...成 脂蛋白紊乱 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

...（LN） 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2202/ZL-1103-013

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...发性硬化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5 mg 在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

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药物临床试验：CTR20131778 | 天然孕酮阴道环

CTR20131778 | 天然孕酮阴道环 已完成 避孕 评价天然孕酮阴道环对哺乳期妇女避孕的有效性和安全性 以男用避孕套为对照评价天然孕酮阴道环对哺乳期妇女避孕的有效性和安全性的随机、对照、多中心的临床试验 BPS2012ZL002

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药物临床试验：CTR20132130 | 溃结康灌肠液

...成 溃疡性结肠炎 评价溃结康治疗溃疡性结肠炎有效性和安全性临床研究 以美沙拉嗪肠溶片为阳性对照评价溃结康治疗溃疡性结肠炎有效性安全性多中心中央随机双盲双模拟平行对照试验 TASLY- KJK20130402（3）版本号V3.1

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