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药物临床试验：CTR20232423 | TB001注射液

CTR20232423 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB001注射液和注射用TB001的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB001CT0004

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药物临床试验：CTR20232071 | XTYW001胶囊

...性乙型肝炎 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

...项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的I...

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

...期实体瘤 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 SKB410-Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20230658 | 注射用HRS-8427

...兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427在肾功能不全受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS-8427在中国肾功能不全受试者中的多中心、平行、开放的药代动力学和安全性研究 HRS-8427-102

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010；V: 20181204

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药物临床试验：CTR20240086 | BPR-101胶囊

...细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊在细菌性阴道病患者中的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 一项评估BPR-101胶囊多次给药在细菌性阴道病（BV）患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 BT-BPR-101-Ib-01

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药物临床试验：CTR20232677 | 9MW2821

...募中 尿路上皮癌 评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液的安全性和有效性的临床研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-20...

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药物临床试验：CTR20240500 | SIM0501片

... 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研究 SIM0501-101

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

...未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 ...

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