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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

...尚未招募 肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给...

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药物临床试验：CTR20233902 | IBI362注射液

CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-2） CIBI362B302

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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...尚未招募 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂...

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药物临床试验：CTR20190900 | 谷美替尼片

...患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放Ib/II期临床研究 SCC244-108

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药物临床试验：CTR20240132 | HRS-1780片

...片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-1780-201

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药物临床试验：CTR20233855 | LNK01001胶囊

... 一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 LK001302

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药物临床试验：CTR20241039 | PG-018片

...受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib 期临床研究 PG-018...

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药物临床试验：CTR20241000 | RSS0343片

...行中-尚未招募 非囊性纤维化支气管扩张症 评价RSS0343的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究以及食物影响研究 健康受试者单次、多次口服RSS0343片的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对RSS0343药代动力学影...

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药物临床试验：CTR20240829 | TLL-018片

...018在成人中重度慢性自发性荨麻疹患者中的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 TLL-0...

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

...-招募中 肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给药...

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