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药物临床试验：CTR20220758 | SAL0114片

...症 氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SAL0114A101

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药物临床试验：CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液

CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001

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药物临床试验：CTR20202588 | Tenapanor片

...期肾脏病－血液透析（ESRD-HD）患者高磷血症的有效性和安全性 Tenapanor治疗终末期肾脏病－血液透析（ESRD-HD） 患者高磷血症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 TEN C-03-002

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药物临床试验：CTR20180314 | HL-085胶囊

...实体瘤 HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和耐受性研究 评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究 HL-085-102

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药物临床试验：CTR20233134 | NORA520片

...后抑郁。 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 NORA520-HV-CN-1

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药物临床试验：CTR20231088 | KarXT胶囊

... 中国急性精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究，包括5周的双盲阶段（随机...

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药物临床试验：CTR20230922 | STN1013400滴眼液

CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN

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药物临床试验：CTR20222393 | IBI353

...估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学及安全性一期临床研究 评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、I期临床研究 CIBI353A101

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药物临床试验：CTR20221955 | Entrectinib胶囊

...癌患者中评估研究治疗对比度伐利尤单抗治疗的有效性和安全性研究 一项在生物标志物选择的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗的有效性和安全性的多中心、I-III期研究 BO42777

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药物临床试验：CTR20211600 | WBC100胶囊

...yc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的I期临床研究 WB001

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