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药物临床试验:CTR20210072 | 注射用西维来司他钠
...肺损伤/急性呼吸窘迫综合征 注射用西维来司他钠健康人
耐受
性临床试验 注射用西维来司他钠健康人单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、
耐受
性临床试验 XWLSTN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的开放标签、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液
...试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、
耐受
性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、
耐受
性和药代特征的单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...01 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、
耐受
性、最大
耐受
剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
...射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、
耐受
性及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的开放标签、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242682 | RAG-17注射液
... RAG-17注射液在肌萎缩侧索硬化(ALS)患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
...瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和
耐受
性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和
耐受
性的I期临床试验 FIT003-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...行中-尚未招募 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、
耐受
性和药代动力学的随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...01 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、
耐受
性、最大
耐受
剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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