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药物临床试验：CTR20241700 | 注射用RGL-2102

...患者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 TDI01-IPF-II-01

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双...

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药物临床试验：CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液

...募 体重控制 比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的III期临床研究 在肥胖受试者中比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-02

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药物临床试验：CTR20233769 | 注射用CU-20401

...SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用CU-20401在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 CU-20401-203

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双...

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药物临床试验：CTR20251295 | 注射用QD202

...202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20251204 | LT-002-158片

...中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 LT2158CHN005

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药物临床试验：CTR20250339 | 驹藿片

...片治疗慢性非细菌性前列腺炎（Ⅲ型）（肾虚湿阻证）的有效性和安全性临床研究 驹藿片治疗慢性非细菌性前列腺炎（Ⅲ型）（肾虚湿阻证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、小样本探索性临床试验 V1.1 202411...

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药物临床试验：CTR20180510 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

...于治疗或诊断性操作时的镇静 瑞马唑仑用于结肠镜诊疗有效性和安全性的研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜诊疗有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照Ⅲ期临床试验 RF-6；V1.0

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