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药物临床试验：CTR20160057 | 注射用A型肉毒毒素

...完成 自发性睑痉挛患者 NEURONOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究，评价NEURONOX 相较于BOTOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性 TG1221MED

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药物临床试验：CTR20171202 | 格隆溴铵注射液

CTR20171202 | 格隆溴铵注射液 已完成 预防肌松药拮抗剂新斯的明诱导的心率减慢 评价格隆溴铵注射液的有效性和安全性 比较格隆溴铵注射液和阿托品注射液在预防肌松药拮抗剂新斯的明诱导心率减慢的有效性和安全性 HR-GLXA-GA

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药物临床试验：CTR20180790 | HSK3486乳状注射液

...成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202(扩展组），V1.4

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药物临床试验：CTR20210645 | BAY 1817080片

...剂量的P2X3拮抗剂治疗症状性子宫内膜异位症女性患者的有效性和安全性 一项在症状性子宫内膜异位症女性中评估三种不同剂量的 P2X3 受体拮抗剂 （BAY 1817080）相较于安慰剂和 150 mg elagolix的有效性和安全性的随机、双盲和活性...

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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒

...肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 Z-HLSJ-GR-2020-KCYY-01

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药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

...金淋巴瘤 MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20230400 | VG081821AC片

...募中 帕金森病 VG081821AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药（不伴随服用左旋多巴）治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20202040 | Semaglutide注射液

...的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖人群中的有效性研究 在超重或肥胖受试者中semaglutide 2.4 mg每周一次的体重管理有效性及安全性 NN9536-4379

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 TDI01-IPF-II-01

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双...

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