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药物临床试验:CTR20241024 | Lebrikizumab注射液

...不联合外用皮质类固醇治疗中至重度特应性皮炎受试者的效性和安全性 一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固醇治疗时的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期试验 J2T...
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药物临床试验:CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床试验 H-SKY-O-Ⅲ-2024-K...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中效性、安全...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244678 | SYHA1813口服液

...比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的效性和安全性的Ⅱ期研究 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的效性和安全性的随机、对照、多中心、Ⅱ期研究 SYHA1814-004
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241024 | Lebrikizumab注射液

...不联合外用皮质类固醇治疗中至重度特应性皮炎受试者的效性和安全性 一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固醇治疗时的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期试验 J2T...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244912 | TQB3912片

...阴性乳腺癌 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的效性和安全性的Ib/II期临床试验 TQB...
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药物临床试验:CTR20251144 | 注射用HLX43

...HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 ...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250516 | SCT650C 注射液

...未招募 类风湿关节炎 评价SCT650C治疗类风湿关节炎患者效性和安全性的II期临床试验 一项评价SCT650C在类风湿关节炎患者中的安全性和效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-C201
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中效性、安全...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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