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药物临床试验:CTR20250326 | ASN-3186
CTR20250326 | ASN-3186 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中进行的ASN-3186的I/IIa期临床研究 一项评价ASN-3186在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床研究 YHGT-ASN-3186-ST-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250226 | NA
CTR20250226 | NA 进行中-尚未
招募
高风险局部晚期宫颈癌 一项Volrustomig治疗高风险局部晚期宫颈癌女性的全球Ⅲ期研究 一项Volrustomig治疗含铂类同步放化疗后未进展的高风险局部晚期宫颈癌女性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250072 | SAR441566
CTR20250072 | SAR441566 进行中-尚未
招募
克罗恩病 一项在克罗恩病患者中研究 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度克罗恩病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251629 | 贝派度酸片
CTR20251629 | 贝派度酸片 进行中-尚未
招募
高脂血症 贝派度酸治疗高脂血症 一项评价贝派度酸片治疗降脂治疗控制不佳的高脂血症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LWY24101C
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251346 | 恩格列净片
CTR20251346 | 恩格列净片 进行中-尚未
招募
本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹状态下的生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2310201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251053 | 注射用DM002
CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250936 | 美沙拉秦栓
CTR20250936 | 美沙拉秦栓 进行中-尚未
招募
本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗。 美沙拉秦栓生物等效性试验 美沙拉秦栓在健康人群中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MSZ-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250511 | SYS6005
CTR20250511 | SYS6005 进行中-尚未
招募
晚期恶性肿瘤 评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究(Ia期) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20240383 | 坤心宁颗粒
CTR20240383 | 坤心宁颗粒 进行中-
招募
中 女性更年期综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ期临床试验 坤心宁颗粒治疗更年期综合征(肾阴阳两虚证)安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验 TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ
CDE
发布于
1月前
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