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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234037 | HY-072808软膏
CTR20234037 | HY-072808软膏 进行中-
招募
中 特应性皮炎 HY-072808软膏Ⅲ期临床研究 评估HY-072808软膏用于12岁以上轻、中度特应性皮炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HY-072808-III-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243235 | XC2309片
CTR20243235 | XC2309片 进行中-尚未
招募
十二指肠溃疡 XC2309片治疗十二指肠溃疡的Ⅱ期临床研究 评价XC2309片治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ期临床研究 ZMC-2024-03-TP
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-
招募
中 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 DUXACT-2403110
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤 TQB3006片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171666 | BGB-290胶囊
CTR20171666 | BGB-290胶囊 进行中-
招募
完成 卵巢癌 BGB-290用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的研究 一项评估BGB-290用于铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期研究 BGB-290-302; 2.0版
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243819 | 罗沙司他片
CTR20243819 | 罗沙司他片 进行中-尚未
招募
肾性贫血 罗沙司他片在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究(Ia期) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101
CDE
发布于
7月前
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