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药物临床试验:CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液
...炎 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次/多次给药
I
期
临床
试验 PRCL-ZX1305E-23-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
...注射液治疗晚
期
恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚
期
恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 F
I
T003-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的
I
期
临床
研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的
I
期
临床
研究 D001-01-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250715 | GD-N1801外用溶液
...成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 GD-N1801-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的
I
期
临床
研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的
I
期
临床
研究 D001-01-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160789 | M
I
L60
...
i
n在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的
I
期
临床
研究 M
I
L60-CT01;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934
CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2934-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221178 | 注射用
I
AE0972
CTR20221178 | 注射用
I
AE0972 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 评估
I
AE0972在晚
期
恶性实体瘤受试者中的
临床
研究 评估
I
AE0972在晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
研究
I
AE0972-
I
/
I
I
a
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934
CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2934-
I
-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250240 | 注射用SKB445
CTR20250240 | 注射用SKB445 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用SKB445 治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性
临床
研究 注射用SKB445 治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 SKB445-
I
-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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