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药物临床试验:CTR20230077 | GP681片
...司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的
I
期
临床
研究 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的
I
期
临床
研究 GP681-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
...以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 LM1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...巴瘤或晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性的
I
/
I
I
期
研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性而开展的一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...巴瘤或晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性的
I
/
I
I
期
研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性而开展的一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
...受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的
I
期
临床
试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的
I
期
临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
...类似物治疗的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者中的
I
/
I
I
a
期
临床
试验 评价 AHB-137 在健康受试者、核苷(酸)类似物治疗的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者中多剂量、单次及多次皮下注射给药的耐受性、药代动力学及初步有效性的
I
/
I
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...us,RSV)感染引起的相关疾病 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
I
期
临床
试验 随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
临床
试验 AFN02CP101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...孢子菌、短帚霉感染。 SG1001片在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的
I
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251570 | GZR102
...GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的作用特征的
I
期
临床
试验 一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的随机、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...us,RSV)感染引起的相关疾病 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
I
期
临床
试验 随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
临床
试验 AFN02CP101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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