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药物临床试验:CTR20211363 | GT20029凝胶
...全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 GT20029-CN-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180342 | SHR9146片
...9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 SHR9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的
I
期
临床
研究 SHR9146-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b
CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b
I
期
临床
研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药
I
期
临床
研究 SH-002-01 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
I
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10~60岁中国健康人群中的安全性
I
期
临床
试验 RBS-
I
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价BPB-101双抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 BTP-61811
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...R+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的
I
期
临床
研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗
...西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 RC48-C019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液
...中-尚未招募 晚
期
实体瘤 LNF2008治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 评价LNF2008在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 NTP-LNF2008-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的
I
期
临床
研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的
I
期
临床
研究 LT2158CHN001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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