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药物临床试验:CTR20250828 | 人生长激素注射液
...、盲法、单剂量、两周
期
、两序列、自身交叉设计的
I
期
临床
研究 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周
期
、两序列、自身交叉设计的
I
期
临床
研究 KXZY-GB06-10...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列
I
/
I
I
期
临床
试验 GR2001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
... 晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的
I
期
研究 APG5918XG101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242198 | HS-10516胶囊
CTR20242198 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 von H
i
ppel-L
i
ndau(VHL)综合征相关肿瘤 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的
I
期
研究 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10516-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251739 | HS-10529片
CTR20251739 | HS-10529片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤 HS-10529在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
研究 HS-10529在KRAS G12D突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
试验 HS-10529-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
... 晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的
I
期
研究 APG5918XG101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220491 | HRS-2261片
...对HRS-2261药代动力学影响及HRS-2261对CYP3A4代谢酶影响的
I
期
临床
研究 健康受试者单次口服和多次口服HRS-2261的安全性、耐受性与药代动力学、食物对HRS-2261药代动力学影响及HRS-2261对CYP3A4代谢酶影响的
I
期
临床
研究 HRS-2261-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 注射用MHB036C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 MHB036C-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
...超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 注射用MHB036C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 MHB036C-CP001CN
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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