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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂（RC48-ADC）

...8-ADC单药用于至少一线化疗失败的HER2表达型晚期胆道癌的研究 RC48-ADC单药用于一线化疗失败的HER2过表达型局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者的前瞻性、开放、单臂、多中心的临床研究 RC48-C010;1.0

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药物临床试验：CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中有效性及安全性的I期临床研究 ACE-COMBO-02

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药物临床试验：CTR20190698 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

... 评价冻干ACHib流脑联合疫苗免疫持久性和加强免疫的临床研究 评价冻干ACHib流脑联合疫苗在3~5月龄婴儿中基础免疫1~2年后免疫持久性和加强免疫的临床研究 201719603-C；2.0

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药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWKCART23041702

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药物临床试验：CTR20240580 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（II）

...[LDL]净化）。 依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 A231207.CSP

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药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWKCART23041702

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药物临床试验：CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中有效性及安全性的I期临床研究 ACE-COMBO-02

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药物临床试验：CTR20132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA）

...型心肌梗死 rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 以爱通立为对照，采用随机、多中心、盲法对rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 TPP-CTP-20131015-V1.0

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药物临床试验：CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...率。 PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激 因子注射液6mg/0.6mL与3mg/1.0mL在健康男性志愿者中的药代动力学和药效动力学研究 QL-PEG-001

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