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药物临床试验：CTR20243990 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

...钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代动力学研究. 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代动力学研究。 QLG2179-01

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药物临床试验：CTR20244419 | 依折麦布片

...的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片人体生物等效性研究 DUXACT-2406105

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药物临床试验：CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I

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药物临床试验：CTR20171276 | 双氯芬酸钠缓释片

...使用抗感染药物。 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性研究 空腹及餐后单剂量口服双氯芬酸钠缓释片受试制剂的药动学及人体生物等效性研究 XY3-BE-DICL201708A01

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药物临床试验：CTR20140033 | 复方海藻酸钠混悬液（Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd）

...管反流 GERD患者服用复方海藻酸钠混悬液四小时食管pH值研究 评价服用试验药或安慰剂后对GERD患者四小时的食管pH值影响的双中心、随机、开放、安慰剂对照的双交叉研究 GA1218

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药物临床试验：CTR20202386 | 注射用伏立康唑

...伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究 PD-FLKZ-PK058

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药物临床试验：CTR20210756 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 ABS2021ES

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药物临床试验：CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

... 评价CD20在弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性临床研究 评价海正抗CD20单克隆抗体联合CHOP在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中有效性和安全性Ⅱ期临床研究 HISUN-CD20-2016L01

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药物临床试验：CTR20191596 | 对甲苯磺酸盐艾贝司他（abexinostat）口服薄膜衣片

... 对甲苯磺酸艾贝司他片治疗滤泡性淋巴瘤患者II期临床研究 对甲苯磺酸艾贝司他片单药治疗复发或难治的滤泡性淋巴瘤患者的开放性、单臂、多中心、II期临床研究 XYN-abexinostat-605；2.0版

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药物临床试验：CTR20220440 | 马来酸阿法替尼片

...(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片（40 mg）空腹人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的马来酸阿法替尼片（40 mg）与Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG生产的马来酸阿法替尼片（商品名：吉泰瑞®；规格：40 mg）在中国健康受试...

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