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药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体
... 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床
研究
LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床
研究
NTP-LNF2007-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床
研究
评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床
研究
NTP-F182112-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的
研究
一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
西南医科大学附属医院
...药物临床试验机构、四川省重点实验室、生物样本库、PI
研究
室等一批科学
研究
平台,目前已成为四川省第三大医疗中心、川滇黔渝结合部区域医疗中心。
机构
发布于
10年前
4819 次浏览
药物临床试验:CTR20131920 | 注射用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体
...症。 注射用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体人体药代
研究
注射用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体与注射用两性霉素B脂质体(AmBisome)单次健康人给药的人体药代动力学对比
研究
AmB-RD03-2012L01042
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140390 | 盐酸吡格列酮格列美脲片(15mg/1mg)
... 2型糖尿病 盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病临床
研究
评价盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床
研究
201401
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130901 | 丙氨酸布立尼布薄膜衣片(百时美施贵宝公司生产)
CTR20130901 | 丙氨酸布立尼布薄膜衣片(百时美施贵宝公司生产) 已完成 肝细胞癌 Brivanib在中国晚期肝细胞癌患者中的药代动力学
研究
确定Brivanib治疗中国晚期肝细胞癌(HCC)受试者的药代动力学和安全性的I期
研究
CA182-064
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182111 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)
...病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白I 期临床
研究
重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白每周给药一次连续给药二周随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床
研究
ZJHY17-008;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片
...橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性
研究
评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂( Xeljanz® XR )(规格:11 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床
研究
评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床
研究
RC48-C008;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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