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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...

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药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 PCV13-...

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药物临床试验：CTR20212627 | 重组人促卵泡激素注射液

...。 重组人促卵泡激素注射液和果纳芬®药代动力学对比研究。 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®（Gonal-f®）在健康女性受试者中的药代动力学对比研究。 LZ-B-01-01

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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...

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药物临床试验：CTR20241438 | 依折麦布片

...的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片人体生物等效性研究 DUXACT-2403013

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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

...的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服多替拉韦拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 DES-CT-005B

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药物临床试验：CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...咽癌）患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床研究 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者中的有效性和安全性的II期临床研究 SIBP-03-02

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药物临床试验：CTR20244550 | 硫酸氢氯吡格雷片

...在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 ZF-0077-BE01

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药物临床试验：CTR20244419 | 依折麦布片

...的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片人体生物等效性研究 DUXACT-2406105

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药物临床试验：CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I

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