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药物临床试验:CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂
...支气管痉挛 异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂生物等效性
研究
评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂(规格:20 μg-100 μg/揿)与参比制剂(COMBIVENT®RESPIMAT®)(规格:20 μg-100 μg/揿)在健康成年受试者空腹状态下的单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222579 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片
...长时间。 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性
研究
(预试验)。 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性
研究
(预试验)。 FTN-BE-202208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222602 | HLX26单抗注射液
...肠癌(mCRC)患者中的有效性、安全性和耐受性的II期临床
研究
一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的有效性、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230581 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的
研究
一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的开放标签、多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213372 | 盐酸二甲双胍缓释片
...开放、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性预试验
研究
河南羚锐制药股份有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片(500 mg)与Merck Serono Ltd持证的盐酸二甲双胍缓释片(商品名:Glucophage SR,500 mg)在健康受试者中的单次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...部癌 KN026治疗HER2晚期胃及胃食管结合部癌的的II期临床
研究
评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床
研究
KN026-202;V1.1版,2019年03月02日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230581 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的
研究
一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的开放标签、多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243187 | 伊布替尼片
...成年患者的治疗。 伊布替尼片(420mg)人体生物等效性
研究
伊布替尼片(420mg)人体生物等效性
研究
OYBB-016-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)临床
研究
一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床
研究
P2b-4-3-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)
...西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(50 mg/500 mg)人体生物等效性
研究
石家庄市普力制药有限公司的西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)与生产企业为Patheon Puerto Rico,Inc.(Manati)(United States)的西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(商品名:Janumet®)在中国...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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