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药物临床试验：CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 FY-KN012-301

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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次（新工艺和旧工艺）BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1706-004-CR

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）受试者中的有效性和安全性的开放性、多中心、单...

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药物临床试验：CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

...M197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 EGF-CRM197-ABP-II

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药物临床试验：CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...。 奥美沙坦酯氨氯地平片（40 mg/10 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 mg/10 mg）与持证商为Daiichi Sankyo，生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 ...

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药物临床试验：CTR20223433 | 达比加群酯胶囊

... 达比加群酯胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 达比加群酯胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 TDHY-DBJQ-22-03

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药物临床试验：CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 YST-02-103

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药物临床试验：CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的Ⅱ期临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次皮下给药以评估有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片（规格：100 mg，商品名：Voltarene LP®）在中国健康受试者中进行的单...

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药物临床试验：CTR20234296 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（II）

...oFH 成人患者。 依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 A231108.CSP

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