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药物临床试验：CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究 JS001-035-III-HCC，版本1.0

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药物临床试验：CTR20211108 | 马来酸阿法替尼片

...非小细胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片人体生物等效性研究方案 江苏康倍得药业股份有限公司研制的马来酸阿法替尼片（40 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的马来酸阿法替尼片（商品名：GIOTRIF，40 mg）在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液

...镇痛 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）I期临床研究 评价注射盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代动力学特征和有效性的随 机、双盲、阳性药及安慰剂对照Ia 期研...

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药物临床试验：CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化多形性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究 评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-609-UPS-II-01

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药物临床试验：CTR20212540 | 苯甲酸阿格列汀片

...酮症酸中毒的患者。 苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性研究 苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性研究 JY-BE-AGLT-2021-02

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药物临床试验：CTR20221603 | HLX26单抗注射液

...全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）联合HLX10单抗注射液（抗PD-1人源化单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20221272 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 评价阿莫西林克拉维酸钾片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 GYWQD-AMKL-BE-202204

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药物临床试验：CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片

...A）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20231350 | 阿司匹林肠溶片

...期症状后预防脑梗死。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 评估受试制剂阿司林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵@，规格:100 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽的开放性III期临床研究 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液联合标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤的随机、开放、阳性对照III期临床研究 HRFS...

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