为您找到约 22,557 条结果，搜索耗时：0.0253秒

药物临床试验：CTR20244220 | 注射用双利司他

.../难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 BEBT-908联合利妥昔单抗（R）对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r ...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

...0在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10-AD-004

CDE 发布于1月前 0 次浏览

济南市第二人民医院（济南眼科医院）

...上备案。目前机构办公室有专职人员5名，完成GCP培训的研究者近百名。从2019年至今，我机构已经承接了2-4期临床试验39项、涉及白内障、青光眼、眼底病、眼外科、干眼症、视光学等眼科专业的药物和器械的临床研究。 项目调...

机构 发布于10年前 1149 次浏览

唐山中心医院

...专业包括心血管内科、内分泌、肿瘤科、Ⅰ期/BE临床试验研究室四个专业；已备案医疗器械临床试验专业包括心脏大血管外科、神经内科、肾病学、老年病、医学检验科、肝胆外科、泌尿外科、皮肤科。机构拥有完善的组织管理...

机构 发布于3年前 951 次浏览

药物临床试验：CTR20131429 | 阿奇霉素颗粒（海南慧谷药业有限公司）

...肤软组织感染。 阿奇霉素颗粒健康人体生物等效性试验研究 阿奇霉素颗粒健康人体生物等效性试验研究 天津中医药大学第二附属医院0132

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗（英文通用名Omalizumab；商品名Xolair）

...敏性哮喘 茁乐在≥6岁中至重度过敏性哮喘患者中的PASS研究 茁乐（奥马珠单抗）150mg s.c.注射剂在中国中至重度过敏性哮喘患者（≥6岁）中的上市批准后安全性研究（PASS） CIGE025A2455; V01.01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201008 | 注射用伏立康唑

...菌感染。 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 Livzon-FLKZ-2020-01；V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202668 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

... 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期临床试验：免疫重建不良研究 探索治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 在免疫重建不良中国 HIV-1 感染者中...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201754 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究 HE071-CSP-011

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190967 | 沃诺拉赞（TAK-438）20mg O/E片剂

...对比esomeprazole在感染幽门螺杆菌的受试者中的安全有效性研究 一项在感染幽门螺杆菌的受试者中评价含铋剂四联疗法联合TAK-438对比联合esomeprazole的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 Vonoprazan-3002；修订案01

CDE 发布于3年前 0 次浏览