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药物临床试验：CTR20201055 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...交界处癌 HX008联合伊立替康二线治疗晚期胃癌Ⅲ期临床研究 HX008联合伊立替康对比安慰剂联合伊立替康二线治疗晚期胃或胃食管交界处癌的Ⅲ期临床研究 HX008-Ⅲ-GC-01；版本号：1.0版；版本日期：2020.4.27

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药物临床试验：CTR20233998 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）新制剂

...血液透析） 重组红细胞生成刺激蛋白注射液药代动力学研究 重组红细胞生成刺激蛋白注射液在中国健康男性受试者中的比较药代动力学研究 SYSS-SSS06-HE-BE-01

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药物临床试验：CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

... CM310在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心、单臂、开放临床研究 CM310-101010

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药物临床试验：CTR20233419 | 注射用BL-B01D1

...中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期临床研究 在既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的 复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期随机对照...

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药物临床试验：CTR20233419 | 注射用BL-B01D1

...中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期临床研究 在既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的 复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期随机对照...

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药物临床试验：CTR20242050 | 富马酸伏诺拉生片

...、两制剂、两序列、两周期、双向交叉、口服生物等效性研究 一项在健康成人受试者餐后状态下评价富马酸伏诺拉生片 20 mg（昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产）和 Vocinti®（富马酸伏诺拉生片）20 mg（武田药品工业株式会社生产...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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药物临床试验：CTR20242698 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...）后的抗体持久性及观察2剂加强免疫后效果的Ⅳ期临床研究 评价暴露后按照4剂或5剂基础免疫接种冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）后的抗体持久性及观察2剂加强免疫后效果的Ⅳ期临床研究 HL-KQ-IV-01-2024

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药物临床试验：CTR20242544 | LY3537982胶囊

...12C突变晚期非小细胞肺癌受试者的全球关键性安慰剂对照研究 SUNRAY-01，一项比较LY3537982联合帕博利珠单抗与安慰剂联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达≥50%或LY3537982联合帕博利珠单抗、培美曲塞、铂类药物与安慰剂联合帕博利...

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药物临床试验：CTR20233419 | 注射用BL-B01D1

...中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期临床研究 在既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的 复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线） III 期随机对照...

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