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药物临床试验：CTR20221618 | 瑞戈非尼片

...疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性研究 估受试制剂瑞戈非尼片（规格：40 mg）与参比制剂瑞戈非尼片（拜万戈®，规格：40mg）在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20222966 | 头孢克洛干混悬剂

...及淋球菌性尿道炎等 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性研究 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛干混悬剂（0.125 g）与苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛干混悬剂（商品名：希刻劳®，0.125 g）在健康受试者中的单次给...

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药物临床试验：CTR20221654 | 头孢克洛干混悬剂

...及淋球菌性尿道炎等 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性研究 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛干混悬剂（0.125 g）与苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛干混悬剂（商品名：希刻劳®，0.125 g）在健康受试者中的单次给...

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药物临床试验：CTR20211954 | MG-K10人源化单抗注射液

...0人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的Ib期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib期临床研究 MG-K10-AD-Ib

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药物临床试验：CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

... 联合 ICP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa 期临床研究 MIL62-CT03；V1.0

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药物临床试验：CTR20232874 | 伏立康唑干混悬剂

...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT - 2306095

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药物临床试验：CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研究 SI-B001_206

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药物临床试验：CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液

...素瘤患者 HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的I/II期研究 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液（HL06/WBP299）在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的I/II期临床研究 2018L03080-I/II；V1.0

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药物临床试验：CTR20233888 | 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片

...）的风险。 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-20...

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药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...在溶栓 治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 DUXACT-2308006

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