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药物临床试验：CTR20202367 | 阿奇霉素颗粒

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性研究 阿奇霉素颗粒单中心、随机、开放、单次给药、两周期、交叉设计空腹健康受试者人体生物等效性研究 QL-YK1-032-01

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药物临床试验：CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

... 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN044）在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a；V1.1

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药物临床试验：CTR20222229 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照Ⅲ期临床补充研究。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）5 剂免疫程序和 4 剂免疫程 序（首针 2 剂）在 10 岁～50 岁健康人群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20221118 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...症治疗；高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（餐后试验） 研究单次餐后口服华润双鹤利民药业（济南）有限公司生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4 mg）的药代动力学特征；以Pfizer Pharmaceuticals LLC生产的甲磺酸多...

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药物临床试验：CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

... HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机双盲多中心Ⅲ期临床研究 HLX10-004-NSCLC303，1.0版本

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药物临床试验：CTR20170694 | Nivolumab注射液；Nivolumab安慰剂；Ipilimumab安慰剂

...癌 Nivolumab 或 Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂的III 期研究 Nivolumab, Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂作为维持治疗含铂方案一线化疗后的广泛期小细胞肺癌的随机、多中心、双盲、3期研究 CA209451

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药物临床试验：CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

...骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液（CART-BCMA）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期开放、单臂、多中心临床研究 B03B00301-201

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药物临床试验：CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗

...ER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床研究 一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性和...

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药物临床试验：CTR20231680 | 替米沙坦氨氯地平片

...后、单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究。 替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究。 NHDM2023-013

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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