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药物临床试验：CTR20171475 | 利奈唑胺片

...奈唑胺片在健康人体内的生物等效性试验 评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服600mg利奈唑胺片的人体生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-LNZAP

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药物临床试验：CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂

...剂人体生物等效性研究。 利奈唑胺干混悬剂在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。 DX-2104014

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衡阳市中心医院

...效的质量管理，保证试验过程规范，试验结果真实可靠，受试者的权益得到最大限度的保护。

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药物临床试验：CTR20190785 | 氨茶碱片

...量 氨茶碱片人体生物等效性试验 氨茶碱片在中国健康受试者中随机、开放、空腹和餐后、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2019-05；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 HJG-WPTNHSP-SDQD

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药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...混悬剂的人体生物等效性研究 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 GYZJ-TBBX-BE-202205

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南方科技大学医院

...完善管理措施，提升服务效率，稳抓临床试验质量，保障受试者权益与安全。期待为各生物医药企业提供优质的临床试验服务，为患者健康福祉贡献力量！ https://nfkjgcp.wetrial.com/可下载

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药物临床试验：CTR20200181 | 重组甘精胰岛素注射液，通用名称：重组甘精胰岛素注射液；英文名称：Recombinant Insulin Glargine Injection；汉语拼音：Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye

...、三序列、三周期、部分重复临床研究，在健康中国男性受试者中的生物等效性 FSWB-CZGJ-PKPD；V1.0

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邓州市中心医院

...流程管理、重视质量管理。把“把控临床试验质量，保障受试者的安全和权益”作为工作重心，在临床试验机构、伦理委员会、专业科室的共同努力下，保障临床试验的质量。

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药物临床试验：CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...囊人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-MTLR-BE291

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