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药物临床试验:CTR20244743 | HH-006注射液
...染 HH-006注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的
I
期
临床
研究 评估HH-006注射液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗病毒活性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床
研究 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的
I
期
临床
研究 NWY001-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250992 | 注射用ALK202
...药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体
I
期
临床
研究 一项评估注射用ALK202在晚
期
实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体
I
期
临床
研究 ALK202-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250719 | AK135注射液
...经病变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 评估在恶性肿瘤患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 AK135-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244743 | HH-006注射液
...染 HH-006注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的
I
期
临床
研究 评估HH-006注射液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗病毒活性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
.../R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、首次人体单臂研...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg)
CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg) 已完成 肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的
I
期
研究 西奥罗尼治疗晚
期
实体瘤患者耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 CAR101;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191375 | ZSP0678片
CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ZSP0678片的
I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增
I
期
试验,评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01;v1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片
CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤患者 LX-086片
I
期
临床
研究 一项旨在评估LX-086治疗晚
期
实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的
I
期
、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BB3008片
I
期
临床
研究 一项探索口服 BB3008 片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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