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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚恶性肿瘤受试者的 I 临床研究 TQB2922-I-01
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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚恶性肿瘤受试者的 I 临床研究 TQB2922-I-01
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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚恶性肿瘤受试者的 I 临床研究 TQB2922-I-01
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药物临床试验:CTR20180412 | 岩黄连总碱胶囊

...黄、舌红、苔黄腻、脉弦数或滑数。 岩黄连总碱胶囊I临床研究 岩黄连总碱胶囊在健康志愿者中的单次给药耐受性和药代动力学探索的I临床研究 JSSZ2016-08
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药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液

...年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号1.4
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药物临床试验:CTR20212539 | TLZ-16-CL

...CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复给药的I临床试验研究 TLZ-16-CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复服用的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I临床试验研究 TLZ-16-CL-101
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药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片

...K或ROS1基因融合的局部晚或转移性实体瘤患者中的I/II临床研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/II临床研究 XZP-5955-1001
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药物临床试验:CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg

CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I临床研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I临床研究 XNW 1011-1-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20221807 | 注射用醋酸吡可利布

...射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的I临床研究 评价注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的安全性、耐受性,药代动力学和初步疗效的I临床研究 BPHY-CL-0101
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药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A

...放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I临床研究 评估注射用DXC004A在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I临床研究 DXC00...
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