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药物临床试验:CTR20241373 |
I
BD98-M缓释胶囊
...溃疡性结肠炎
I
BD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究
I
BD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中单次/多次给药、剂量递增、单中心、单臂、非随机的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究
I
BD98-M-2301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 HZ-Q1070-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液
...液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 STSP-0902-02-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243960 | PHP0101滴眼液
...中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床
研究 一项评价PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 SL-PHP0101-2024
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251372 | SSGJ-627注射液
...疡性结肠炎 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 一项评价SSGJ-627皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展
临床
研究 一项评估MRG006A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展
临床
研究 MRG006A-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...代动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床
研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤
I
期
研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的
I
期
临床
研究 JS004-002-
I
;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202486 | BP
I
-28592片
CTR20202486 | BP
I
-28592片 进行中-尚未招募 NTRK基因变异的实体瘤 BP
I
-28592片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价BP
I
-28592片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的
I
期
研究 BTP-661211
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
...伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
I
期
临床
人体耐受性试验 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
I
期
临床
人体耐受性试验 201601(版本号:1.2,版本日
期
:2017年12月04日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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