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药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...合特瑞普利在EGFR阳性晚
期
/转移性实体瘤患者中的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的
I
/
I
I
a...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
I
期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验 1700079-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
...T-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的
I
期
临床
研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的
I
期
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244985 | HRS-4729注射液
...S-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学
I
期
临床
研究 健康受试者单次和多次皮下注射 HRS-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 HRS-4729-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251436 | AK139注射液
...佳的慢性阻塞性肺疾病 AK139注射液在健康受试者中的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价AK139注射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的剂量递增
I
期
临床
研究 AK139-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周
期
、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
福建医科大学附属第一医院
...建省福州市茶中路20号门诊十二楼科研处 国家药物
临床
试验机构 我院药物
临床
试验机构于1998年通过国家食品药品监督管理局的资格认定,2018年医院成立
I
期
临床
研究中心。目前可开展药物
临床
试验专业25个:眼科、耳...
机构
发布于
10年前
4643 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-尚未招募 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的
I
/Ⅱ
期
研究 评价men
i
n抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
研究 BN104-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的
I
/Ⅱ
期
研究 评价men
i
n抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
研究 BN104-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的
I
/Ⅱ
期
研究 评价men
i
n抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
研究 BN104-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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