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药物临床试验:CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)
CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 STONE
研究
康柏西普眼用注射液药品安全性监测
研究
RG01N - 1578;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210083 | 利伐沙班片
...中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的空腹生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于利伐沙班薄膜片(利伐沙班,10 mg,口服片剂)和拜瑞妥®(利伐沙班,10 mg,口服片剂)的单剂量、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202648 | 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球
... (5)中枢性性早熟。 注射用醋酸亮丙瑞林微球的PK/PD比较
研究
单中心、随机、单盲、平行设计评价注射用醋酸亮丙瑞林微球在中国健康男性受试者中的PK/PD比较
研究
HJG-CSLBRL-BETYY
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212714 | 金环蛇抗菌肽阴道泡腾片
... 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床
研究
评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床
研究
SZKE-BF30-Ⅰ01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...样病变(CIN1)。 HPV疫苗(Cervarix)上市后数据库安全性
研究
一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市前后依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库
研究
。 212380;EPI-HPV-096 VS CN...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200072 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...患者 JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤的临床
研究
评价JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
JMT103CN03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212489 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
...。 注射用醋酸亮丙瑞林微球的药代动力学和药效学比较
研究
注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的药代动力学和药效学比较
研究
KCNX-LB-21022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212027 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...合给药治疗复发或转移性头颈鳞癌的有效性和安全性临床
研究
注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合纳武利尤单抗(Nivolumab)在含铂方案治疗进展的复发或转移性头颈部鳞癌的单臂、多中心的Ib/II期临床
研究
HB1801-CSP-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液
...安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床
研究
评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床
研究
HX01-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期
研究
一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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